CDKL5 Alliance Francophone présente
United by Science, Driven by Hope
Le congrès international qui réunit, pour la première fois en France, les familles, les chercheurs et les cliniciens engagés autour du trouble du déficit en CDKL5 — trois jours pour partager les avancées de la recherche, échanger entre familles et construire ensemble l'espoir de demain.
L'événement
Depuis 2018, la communauté CDKL5 se retrouve chaque année à travers le monde — Rome, Londres, Édimbourg, Boston — pour faire avancer la recherche et rompre l'isolement des familles. En 2027, c'est au tour de Paris d'accueillir cet événement pour la toute première fois en France, organisé par CDKL5 Alliance Francophone — association de familles françaises, luxembourgeoises et belges.
Des temps d'échange entre parents, des témoignages vidéo, une après-midi entière dédiée aux enfants et à leur fratrie, et des moments conviviaux pensés pour toute la famille.
Des chercheurs et cliniciens internationaux présentent l'état de la recherche : essais cliniques en cours, thérapie génique, réactivation du chromosome X et autres pistes thérapeutiques.
Un événement accessible et inclusif, conçu pour accueillir les personnes en situation de handicap et leurs proches dans les meilleures conditions.
International
L'Alliance CDKL5 réunit des associations de familles et de chercheurs dans le monde entier. En 2027, cette communauté internationale converge vers Paris.
Carte simplifiée à visée illustrative. Liste des associations membres d'après les informations publiques de l'Alliance CDKL5.
Programme
« Regards croisés sur le trouble du déficit en CDKL5 : science, soin et vécu familial »
Intervenants annoncés présents: Maj Sundborn (Immedica), Prof. Amin, Prof. Benke, Prof. Down, Prof. Bianchi et Amélie Lote (UCB)
La liste des intervenants sera complétée au fur et à mesure de la confirmation de leur présence
Objectif : comprendre les freins réglementaires et les moyens de les lever.
Bases essentielles pour tous : de la génétique à la prise en charge clinique.
Où en est la science aujourd'hui ?
Comment un traitement devient-il accessible ?
Comment chacun peut-il faire avancer la recherche et les soins ?
Expertise française • Témoignages vidéo de familles • Table ronde internationale « Et chez vous, comment ça se passe ? »
FamillesExpertise française • Témoignages vidéo de familles • Table ronde internationale « Et chez vous, comment ça se passe ? »
FamillesExpertise française • Témoignages vidéo de familles • Table ronde internationale « Et chez vous, comment ça se passe ? »
FamillesExpertise française • Témoignages vidéo de familles • Table ronde internationale « Et chez vous, comment ça se passe ? »
Activités conviviales pour les enfants avec CDD, leur fratrie et leurs familles.
Infos pratiques
Ces informations seront précisées au fur et à mesure de l'organisation. Revenez régulièrement consulter cette page.
Le congrès aura lieu à Paris (Magny-Le-Hongre), France.
Dream Castle Hotel
40 Avenue de la Fosse des Pressoirs
77700 Magny-le-Hongre, France
Du 6 au 8 mai 2027 (3 jours).
Vous êtes médecin ou vous travaillez dans le paramédical et vous souhaitez vous joindre ànous, alors contactez nous à contact@cdkl5.fr
Paris est desservi par les aéroports Roissy-CDG et Orly, ainsi que par plusieurs gares. Détails d'accès à la salle et navettes à confirmer.
Les inscriptions se feront via
HelloAsso
Un événement pensé pour être accessible aux personnes en situation de handicap. Précisez vos besoins lors de l'inscription.
Congrés international : une traduction simultanée français - anglais est prévue. Nous étudions actuellement les possibilités de proposer une traduction dans d'autres langues.
Familles, aidants, chercheurs et professionnels de santé impliqués dans le trouble du déficit en CDKL5.
Une question ? Écrivez-nous via la page contact de CDKL5 Alliance Francophone.